期刊简介
中华医学会主办，重庆医科大学第二临床学院病毒性肝炎研究所承办。本刊是全国性学术期刊，反映了肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平，报道了国内最新研究成果,介绍了国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机理、 临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。杂志适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、预防和基础科研工作者阅读。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华肝脏病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-3418
国内统一连续出版号: CN 50-1113/R
邮发代号: 78-56
出版周期 月刊
创刊时间 1993
出版地区 重庆
出版地区 重庆
订购价格 460.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中华肝脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-3418
- 国内刊号：50-1113/R
- 出版周期：月刊
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遗传性非溶血性非结合型胆红素血症UGT1A1突变谱研究
目的分析不同类型的遗传性非溶血性非结合型胆红素血症患者的UGT1A1突变谱及一般情况、实验室指标的变化.方法回顾性分析2015年1月至2018年7月就诊的遗传性非溶血性非结合型胆红素血症患者的UGT1A1基因、人口学特点、肝脏生物化学指标.分类变量资料比较采用x2检验;正态分布连续变量资料比较采用t检验、非正态分布的连续变量资料比较采用Mann-WhitneyU检验.结果51例遗传性非溶血性非结合......
作者：熊清芳；钟艳丹；冯晓宁；周慧；刘杜先；吴旭平；杨永峰 刊期： 2018- 12
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SERAC1基因突变导致的以肝脏表型就诊的MEGDHEL综合征临床及实验室特征
MEGDEL(3-methylglutaconicaciduria,dystoniadeafness,encephalopathy,leigh-likesyndrome)综合征是一种进行性累及多个系统的常染色体隐性遗传罕见病,属于3-甲基戊烯二酸尿症Ⅳ型.该病2006年由Wortmann等[1]首次报道,由SERAC1基因突变所致[2].Sarig等[3]于2013年报道4例以新生儿期急性线粒体肝......
作者：杨烨；库尔班江·阿布都西库尔；栾维莎；王建设 刊期： 2018- 12
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遗传代谢性肝病的组织病理学特征和诊断思路
遗传代谢性疾病种类繁多,病因复杂,儿童及成人均可发病.其诊断有赖于从临床中发现线索,并综合家族史、症状体征、实验室检查、病理学检查和基因分析等多项临床资料做出诊断.现对遗传代谢性肝病时肝脏活组织检查组织的正确处理、组织病理学表现模式及特征、以及病理和临床诊断思路进行总结.......
作者：熊清芳；杨永峰 刊期： 2018- 12
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成人期遗传代谢性肝病的临床及病理特点
遗传代谢性肝病是一类在基因缺陷的基础上,由宿主因素与环境因素相互作用而导致代谢异常的疾病.遗传代谢性肝病发病率较低,临床表现复杂多样,是临床诊断的难点之一.遗传性血色病和肝豆状核变性是金属类代谢异常的常见类型,临床上较为常见,早期诊断和治疗,可改善预后.胆汁淤积性肝病中良性复发性肝内胆汁淤积为进行性家族性肝内胆汁淤积良性表型,进行性家族性肝内胆汁淤积3型可发展至成人期,预后较差.先天性胆红素代谢异......
作者：何志颖；尤红；赵新颜 刊期： 2018- 12
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遗传代谢性肝病的临床基因诊断
遗传代谢性肝病临床表型差异显著,尽管每种疾病的发病率不高,由于疾病谱广,总体受累人群并不少见,临床应予重视.这类疾病临床罕见,相对认识不足,临床误诊问题较为突出,现以临床实践过程中所遇到的问题为出发点,探讨一下遗传代谢性肝病的临床基因诊断.......
作者：陈淑如；崇雨田；李新华 刊期： 2018- 12
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重视遗传性肝病诊治
随着分子诊断技术的发展及普及,传统的遗传代谢病概念受到挑战,需要重新定义.无论基因导致的缺陷是否起源于肝胆,凡基因突变导致肝胆功能或结构异常的遗传性疾病均可称为遗传性肝病.人类孟德尔遗传数据库有肝脏表型并且分子机制明确的遗传性疾病693种.随着感染性肝病得到治疗和控制,加强遗传性肝病诊治研究的重要性凸显,这不仅在国内外儿童肝病领域成为共识,也被成人肝病专家所认可.所有不明原因肝病及肝胆受累的多系统......
作者：库尔班江·阿布都西库尔；丘倚灵；王建设 刊期： 2018- 12
动态资讯
- 1 急性乙型肝炎38例临床分析
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