期刊简介
中华医学会主办，重庆医科大学第二临床学院病毒性肝炎研究所承办。本刊是全国性学术期刊，反映了肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平，报道了国内最新研究成果,介绍了国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机理、 临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。杂志适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、预防和基础科研工作者阅读。
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首页>中华肝脏病杂志
- 杂志名称：中华肝脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-3418
- 国内刊号：50-1113/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美)
肝癌患者及正常人群中黑色素瘤相关抗原1的基因多态性
汪莉萍；陈红松；梅铭惠；覃理灵；丛旭；费然；徐静；魏来
关键词：癌, 肝细胞, 黑色素瘤相关抗原, 多态性, 单核苷酸
摘要：目的研究黑色素瘤相关抗原1(MAGE-1)在中国肝癌患者中的表达,并阐明MAGE-1基因变异是肿瘤细胞内的突变还是单核苷酸多态性(SNP),以及基因变异在人群中的分布状况. 方法提取19例原发性肝癌(HCC)患者的癌组织、癌旁组织总RNA,用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测组织MAGE-1基因mRNA的表达,并通过PCR产物测序分析编码基因是否存在变异;提取HCC患者癌组织、癌旁组织和外周血细胞基因组DNA,以及23例正常献血员外周血细胞基因组DNA,分析MAGE-1编码基因的变异状况并利用软件对变异抗原蛋白的生物学意义进行了初步探讨.结果癌组织中MAGE-1表达阳性率为47.4%(9/1 9),癌旁组织无表达.序列测定显示,MAGE-1 cDNA编码基因存在3种类型:一类是Ⅰ型(GenBank M77481),发生率为11.1%(1/9);另一类型(C159T,A272G,G393A)发生率为5 5.6%(5/9),称之为TGA型,导致编码的2个氨基酸的改变分别是T32A和R72Q;第三种类型(A272G,C991T,A1125G)发生率为33.3%(3/9),仅A272G引起一个氨基酸的替换(T32A),称之为GTG型.经对基因组DNA分析,证实以上3种基因类型不是肝癌组织的基因突变,而是SNP,其在肝癌患者和正常献血员中分布的比例分别为:Ⅰ型占26.3%(5/19)和60.9%(14/23);TGA型占57.9%(11/19)和47.8%(11/23),GTG型占21.1%(4/19)和21.7%(5/23).TGA型和GTG型的序列已被GenBank收录,编号为AF46351 5和AY148486.在男性研究对象中,SNP型别在是否患有HCC及是否表达MAGE-1抗原的患者中的分布差异均无显著性.SNP可能产生多个新的能与人白细胞抗原结合的抗原表位.利用多个模块从头搭建的方法,得到Ⅰ型和TGA型的蛋白三维空间结构模型.结论 MAGE-1在HCC患者的癌组织中表达,发现MAGE-1存在3种高频分布的SNP类型,尝试建立了MAGE-1蛋白的三维空间模型,这为进一步研究不同的MAGE1-1抗原性肽疫苗奠定了基础.
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