期刊简介
中华医学会主办，重庆医科大学第二临床学院病毒性肝炎研究所承办。本刊是全国性学术期刊，反映了肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平，报道了国内最新研究成果,介绍了国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机理、 临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。杂志适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、预防和基础科研工作者阅读。
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首页>中华肝脏病杂志
- 杂志名称：中华肝脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-3418
- 国内刊号：50-1113/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美)
微小RNA-30a通过靶向调控FOXA1的表达抑制肝细胞癌细胞增殖
李艳；傅蕾；符小玉；李荣华；彭仕芳
关键词：癌, 肝细胞, 细胞增殖, 微小RNA-30a, 叉头框蛋白A1
摘要：目的 探索微小RNA-30a(miR-30a)在肝细胞癌(HCC)中的表达及调控HCC细胞增殖的相关分子机制. 方法 收集配对的HCC及癌旁组织30对,分别采用实时荧光定量PCR和Western印迹法检测叉头框蛋白A1 (FOXA1) RNA和蛋白表达,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测HepG2细胞增殖,萤光素酶报告基因检测验证miR-30a与FOXA1的靶点关系,MTT和Western blot法检测转染miR-30a后HepG2细胞增殖及FOXA1蛋白的表达.两组数据分析比较采用t检验,多组数据分析比较采用单因素方差分析,P＜ 0.05为差异有统计学意义.结果 miR-30a在HCC组织中的相对表达量为1.049±0.380显著低于癌旁组织的1.982±1.013,t=3.985,P＜0.001,差异有统计学意义.过表达miR-30a 72h后,空白对照组HepG2细胞增殖能力为0.821±0.006,miR-30a-NC组为0.816±0.013,miR-30a组为0.546±0.020,过表达miR-30a能显著降低HepG2细胞的增殖,F=3.396,P＜0.05,差异有统计学意义.FOXA1是miR-30a的靶基因,其蛋白表达被miR-30a负调控,荧光素酶的活性在野生型FOXA1-3'UTR载体中的表达量为1.221±0.024,在突变型FOXA1-3'UTR载体中的表达量为2.658±0.031,F=6.737,P＜0.05,差异有统计学意义.过表达miR-30a能显著抑制FOXA1在HepG2细胞中的蛋白水平,FOXA1在空白对照组相对表达量为1.019±0.016,miR-30a-NC组为1.022±0.017,miR-30a组为0.227±0.021,F=45.43,P＜0.05,差异有统计学意义.上调FOXA1的蛋白水平能够逆转miR-30a对HepG2细胞增殖的抑制作用,HepG2细胞的增殖能力在miR-30a组为0.524±0.023,在miR-30a+FOXA1组为0.843±0.019,t=2.507,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 miR-30a对HCC细胞增殖的抑制作用是通过负调控FOXA1的表达而实现.
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