中华肝脏病杂志编辑部投稿

期刊简介

中华医学会主办，重庆医科大学第二临床学院病毒性肝炎研究所承办。本刊是全国性学术期刊，反映了肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平，报道了国内最新研究成果,介绍了国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机理、临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。杂志适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、预防和基础科研工作者阅读。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华肝脏病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-3418

国内统一连续出版号: CN 50-1113/R

邮发代号: 78-56

出版周期 月刊

创刊时间 1993

出版地区 重庆

订购价格 460.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华肝脏病杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1007-3418
国内刊号：50-1113/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美)

中华肝脏病杂志2004年第9期文章

丙型肝炎病毒5′端非编码区和NS3蛋白酶共调控外分泌性碱性磷酸酶表达细胞模型的建立及意义

目的构建丙型肝炎病毒5′端非编码区(HCV5′NCR)和NS3丝氨酸蛋白酶共调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)表达细胞模型,并分析其用于抗HCV药物筛选和评价的可行性.方法用聚合酶链反应技术扩增HCV5′NCR和NS3/4A片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,构建含HCV5′NCR-NS3/4A-SEAP嵌合基因的重组表达质粒pNCR-NS3/4A-SEAP.将......

作者：刘水平；谭德明；杨永峰；侯周华刊期： 2004- 09
2004年美国肝病学会关于肝硬化腹水治疗的推荐意见

一、腹腔穿刺指征1.住院或门诊患者有新出现明显的腹水体征需要进行腹腔穿刺术并保存腹水.属证据分级Ⅱ3级.2.因为出血的可能性很小,所以不推荐在腹腔穿刺术之前预防性应用新鲜冰冻血浆或血小板.属证据分级Ⅲ级.......

作者：崔焱；贾继东刊期： 2004- 09
端粒酶逆转录酶小干扰RNA对肝癌细胞的体外抑制作用

目的研究靶向人端粒酶逆转录酶(hTERT)的小干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞SMMC7721中抗肿瘤作用.方法针对hTERT基因编码区及非编码区,采用T7转录系统在体外合成了2条siRNA,转染SMMC772l细胞.以四甲基偶氮唑盐试验、逆转录聚合酶链反应及westernblot观察其对SMMC-772l细胞增殖、hTERTmRNA及蛋白表达的影响.结果2条siRNA以剂量依赖性方式抑制了SM......

作者：郑素军；夏云；任红；钟森；杨英；陶鹏；王升启刊期： 2004- 09
RNA干扰抑制乙型肝炎病毒复制的实验研究

目的以乙型肝炎病毒(HBV)核心区为靶位,构建表达小干扰RNA(siRNA)的质粒载体pSilencer3.1-Hlhygro,体外观察siRNA抗HBV的效果.方法以HepG22.2.15细胞为靶细胞,利用脂质体Metafectene与表达siRNA的质粒载体pSilencer3.1-Hlhygro共转染,用定量聚合酶链反应检测细胞上清液中DNA,用逆转录聚合酶链反应检测HBVC-mRNA.结果......

作者：朱才；范学工；李宁；应若素刊期： 2004- 09
抗结缔组织生长因子小干扰RNA对肝星状细胞合成分泌细胞外基质的影响

目的研究化学合成抗结缔组织生长因子(CTGF)小干扰RNA(siRNA)对肝星状细胞(HSC)CTGF基因表达及合成分泌细胞外基质(ECM)的影响.方法将化学合成抗CTGFsiRNA以Oligofectamine包裹,转染HSCT6细胞,设空白对照,抽提孵育24、48、72h细胞总RNA及蛋白质,并收集培养上清液,应用westernblot和(或)逆转录聚合酶链反应检测HSCT6细胞CTGF及I、......

作者：李光明；史毅；李定国；谢青；郭清；金由辛刊期： 2004- 09
RNA干扰技术用于抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的构建针对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和核心抗原的小干扰RNA(siRNA)表达载体pSuperC,观察其对HepG22.2.15细胞(简称2.2.15细胞)中HBVDNA转录和翻译相应蛋白的影响.方法根据RNA干扰(RNAi)作用原理设计针对HBV核心区的相应序列,再将其克隆入含聚合酶ⅢH1-RNA启动子的真核表达载体pSuper,将此重组质粒以电转染法转入2.2.15细胞中,用酶联免疫......

作者：蔡大川；曾彦；李用国；任红刊期： 2004- 09
人肝再生增强因子小干扰RNA表达质粒的构建和鉴定

目的检测人肝癌细胞株HepG2细胞有无人肝再生增强因子(hALR)的表达,构建针对人肝再生增强因子基因编码区的小干扰RNA(siRNA)表达质粒pSIALR-A及其阴性对照质粒pSIALR-B,观察其对人肝再生增强因子表达的影响.方法用免疫细胞化学法观察HepG2细胞表达hALR的情况.将构建成功的pSIALR-A和pSIALR-B分别转染HepG2细胞,转染后48h,用免疫细胞化学法及逆转录聚合......

作者：唐琳；刘杞；孙航；唐霓；郭晖；邓建川刊期： 2004- 09
载体法筛选乙型肝炎病毒S基因小干扰RNA靶位体系的建立

目的构建4个针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因序列的小发夹RNA(shRNA)表达载体,作用于增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和HBVS基因融合表达载体,观察shRNA对融合蛋白的抑制作用,筛选出有效靶位.方法利用pAVU6+27质粒,设计并构建4个shRNA表达载体,与融合表达载体共转染AD293细胞,荧光显微镜下观察融合蛋白的荧光表达情况并通过流式细胞仪分析shRNA对融合蛋白的抑制作用.同时,逆......

作者：羊正纲；陈智；徐宁；倪勤；潘修成；金晗英；李敏伟刊期： 2004- 09
DNA传感器研究进展及应用前景

随着结构基因组与功能基因组研究不断深入,特别是人类基因组计划的完成,大大推动了对基因的研究.基因的分离及分析在卫生防疫、医学诊断、药物筛选以及毒理研究等环境科学领域发挥着越来越重要的作用.众多的新兴生物技术,为发展高灵敏、高特异的实用型生物分析检测注入了活力.DNA传感器就是一种全新的思路和尝试,与传统的检测技术相比,传感器具有快速、灵敏、操作简单、并具有分子识别功能,是当今生物检测技术的前沿性课......

作者：陈新黔刊期： 2004- 09

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