期刊简介

               中华医学会主办,重庆医科大学第二临床学院病毒性肝炎研究所承办。本刊是全国性学术期刊,反映了肝脏疾病基础研究和临床实践的最新水平,报道了国内最新研究成果,介绍了国际学术动态,促进国际国内学术交流。内容包括肝脏疾病的病原学、流行病学、病理、病理生理、免疫学、发病机理、 临床诊断治疗及预防的实践经验和研究成果,以及新技术、新方法的重要进展。杂志适合县级以上医疗卫生机构从事肝病防治研究及临床实践的医务人员、预防和基础科研工作者阅读。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华肝脏病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-3418

国内统一连续出版号: CN 50-1113/R

邮发代号: 78-56

出版周期 月刊

创刊时间 1993

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 460.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华肝脏病杂志
  • 杂志名称:中华肝脏病杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1007-3418
  • 国内刊号:50-1113/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美)
中华肝脏病杂志2003年第12期文章
  • 血管内皮细胞生长因子反义核糖核酸对肝癌细胞生长的抑制作用

    目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)反义RNA转染人肝癌细胞后对细胞体内外生物学性状的影响.方法将含正义、反义VEGFcDNA序列的质粒PCMV-VEGF、PCMV-FGEV及空载体质粒pcDNA3.1,在脂质体介导下导入SMMC-7721肝癌细胞,分别称为正义、反义及对照组,并通过G418筛选获得阳性克隆.细胞原位杂交和免疫组织化学方法检测转染后VEGF在肝癌细胞内的表达情况;MTT法和FC......

    作者:郝继辉;俞鸣;史玉荣;李强;郝希山 刊期: 2003- 12

  • 锤头状核酶对肝癌突变基因p53的抑制作用

    目的探讨p53核酶对肝癌细胞突变型抑癌基因p53的抑制作用.方法应用计算机设计并合成针对突变型p53(249位密码子AGG→AGT)的锤头状核酶RZ,构建其体外转录和真核表达载体,检测核酶对突变型p53(mtp53)的体外切割作用,并在LipofectAMINETM2000的介导下转染肝癌细胞MHCC97,应用逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测核酶对肝癌细胞突变型p53的抑制作用.结果测序证实......

    作者:孔心涓;林菊生;宋宇虎;沈霞;金由辛 刊期: 2003- 12

  • 反义核酸协同化疗药物抑制肝癌细胞的增殖

    目的研究以端粒酶催化亚基hTERT基因为靶的反义硫代寡核苷酸(ASODN)分别与三种常用化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素(ADM)联合用药抑制人肝癌细胞HepG2增殖的作用.方法以脂质体为载体,将ASODN转染至HepG2中,用四氮唑盐(MTT)法染色并计算联用ASODN及化疗药物对HepG2增殖的抑制率,用SAS统计软件及金正均Q值法进行数据分析.结果单用DDP、5-FU......

    作者:杨英;杜清友;王升启 刊期: 2003- 12

  • 分泌性内皮抑制素真核质粒治疗小鼠肝癌的初步研究

    目的构建并表达分泌性内皮抑制素真核表达质粒,以此对肝癌进行基因治疗.方法人工合成Igκ信号肽序列,和内皮抑制素编码序列一起克隆入pcDNA3.1质粒.重组质粒转染上清液作用于ECV304内皮细胞,MTT法检测内皮细胞的增殖.局部注射重组质粒治疗接种在小鼠腿部肌肉内的H22肝癌瘤株,疗程结束后解剖称取瘤重.结果构建的内皮抑制素真核表达质粒转染上清液可以抑制内皮细胞的增殖抑制率为29.2%.经质粒裸D......

    作者:黎培员;林菊生;冯作化;张慧;周鹤俊;章金艳 刊期: 2003- 12

  • 短发夹状RNA抑制survivin基因在肝癌细胞中的表达

    目的构建抗凋亡因子survivin的短发夹状RNA(shRNA),观察其在肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721中对survivin基因表达的抑制作用.方法设计、合成两对survivin编码基因的反向重复序列,中间分别间隔4和8个nt,分别定向克隆至载体pTZU6+1的U6转录启动子下,构建pshRNA-survivin1和pshRNA-survivin2重组质粒,与表达survivin基因的质......

    作者:闫歌;黄爱龙;唐霓;张秉强;蒲丹;向明确;兰英华;吴刚 刊期: 2003- 12